پیری زودرس کودکان
کارشناسان دانشگاه کالیفرنیا با انتشار مقاله ای در تازه ترین شماره ژورنال «ساینس»، تصریح کردند داروی موسوم به «FTI » می تواند در این زمینه به منظور کمک به کودکان مبتلا به بیماری «پروجریا» مورد توجه قرار گیرد.
به گفته این محققان، بررسی های انجام شده بر روی موش های آزمایشگاهی سبب ظهور امیدواری هایی در این ارتباط شده است و نشان می دهد می توان از داروی مورد نظر برای کاهش آثار و پیامدهای ناشی از ابتلا به این بیماری استفاده کرد. «پروجریا» در واقع نوعی بیماری ژنتیکی است که یکی از هر ۴ میلیون کودک را به خود مبتلا می سازد.
روزنامه ایران
ویرایش و تلخیص:آکاایران
گردآوری توسط بخش بیماری های کودک سایت آکاایران